新加坡——澳门在线赌城娱乐用于治疗Covid-19的抗体药物预计将于今年年底供应, 此前新加坡与这家制药商签署了一项新的收购协议.
Known as Evusheld, 这种鸡尾酒药物是两种“长”抗体的组合，它们需要更长的时间在体内代谢，并能提供长达一年的持久保护, 与单克隆抗体比较.
单克隆抗体是实验室制造的蛋白质，像抗体一样帮助免疫系统对抗病毒.
澳门在线赌城娱乐公司表示，三期临床试验表明，该药物能够达到上述目的 将严重Covid-19或死亡的风险降低88% 轻至中度Covid-19患者在出现症状后三天内服用.
实验室的初步研究结果也表明，这种药物对令人担忧的变异有疗效, 包括德尔塔变种.
该公司表示，目前可获得的临床前数据也表明，这种药物的有效性不应受到新的Omicron变体的“显著影响”.
新加坡卫生科学管理局(Health Sciences Authority)在回应《澳门在线赌城娱乐》(The Straits Times)的询问时表示，它正在与澳门在线赌城娱乐(AstraZeneca)进行讨论，以促进监管部门的审批申请. 然而，目前还没有提交任何申请.
该药中的两种抗体来自于恢复中的新冠肺炎患者捐赠的产生抗体的b细胞.
这两种抗体都经过改良，可以为接受该药治疗的患者提供长达一年的持久保护.
维诺德·纳拉亚南先生, 澳门在线赌城娱乐新加坡公司总裁, 他说:“Evusheld为新加坡的医疗专业人员和患者提供了一种对抗病毒的新选择. Additionally, Evusheld将为高危人群提供另一种预防选择, 与疫苗, 包括免疫功能低下和在接种Covid-19疫苗后无法产生所需程度的保护性反应的人."
澳门在线赌城娱乐本周从美国食品和药物管理局(FDA)获得了Evusheld用于预防Covid-19的紧急使用授权, 并已向其他国家的监管机构申请批准.
美国食品和药物管理局表示，该药物被授权用于免疫系统较弱和可能没有得到疫苗充分保护的人群预防Covid-19.
据《澳门在线赌城娱乐》了解，Evusheld将仅在新加坡用于治疗新冠肺炎, and not prevention.