2009年3月30日(星期一
澳门在线赌城娱乐已 我获悉，美国政府将在.S. 美国食品和药物管理局 精神药物咨询委员会(PDAC)已初步成立 定于2009年6月9日及10日举行会议. 澳门在线赌城娱乐已得到建议 在其会议上，PDAC将讨论药物的安全性和有效性 思瑞康的补充新药申请(snda 青少年(13-17岁)精神分裂症的急性治疗 以及儿童和青少年双相躁狂的急性治疗 (10-17岁).
澳门在线赌城娱乐全力支持FDA开展全面的 回顾思瑞康在急性期的潜在获益和风险 治疗青少年精神分裂症，急症治疗 儿童和青少年双相躁狂症.
思瑞康在美国获得批准.S. 并于1997年表示为 成人急性躁狂和抑郁发作的治疗 双相情感障碍和精神分裂症. 迄今为止，思瑞康的安全性 在数千名患者的临床试验中得到了评估.
目前FDA批准的思瑞康适应症并不是即将召开的PDAC会议的一部分.
思瑞康目前尚未在任何国家被批准用于儿科.
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